Alo dokter,

secara umum bumil berusia 35 tahun ke atas yg mampu (tidak semuanya karena mahal),

yg memiliki riwayat pribadi/keluarga dengan kelainan kromosom,

skrining lain pada trimester pertama, misalnya NT yg lebar, absent nasal bone menunjukkan kelainan pada usg (kalo memang diperiksa oleh obginnya)

cvs atau amniocentesis sebaiknya direkomendasikan setelah konselling dengan konsultan fetomaternal dan geneticist sehingga menghindari prosedur yg tidak perlu, misalnya secara survey anatomi usg fetomaternal jelas kelainannya, mungkin saja tidak perlu, kedua prosedur itu invasif maka harus atas indikasi oleh ahlinya