https://youtu.be/89geCftNaTI

Pada skrining janin usia 12 minggu dengan kemungkinan positif untuk Trisomy 21 (Down Syndrome), beberapa indikator dapat terlihat pada USG. Pertama, ketebalan nuchal translucency (NT) mungkin lebih besar dari normal. Ini menunjukkan peningkatan risiko untuk kelainan kromosom. Selain itu, dapat terlihat kurangnya tulang hidung yang jelas. Jantung janin juga perlu dievaluasi, karena ada kemungkinan kelainan jantung. Semua struktur wajah mungkin terlihat, tetapi proporsinya bisa tidak biasa. Gerakan janin mungkin terdeteksi, tetapi pola gerakan bisa kurang aktif. Tes darah tambahan mungkin disarankan untuk mendapatkan hasil yang lebih akurat. Hasil positif dalam skrining ini tidak mengonfirmasi Down Syndrome tetapi menunjukkan perlunya evaluasi lebih lanjut. Konseling genetik sering kali dianjurkan untuk pemahaman lebih lanjut tentang risiko dan pilihan.