Patofisiologi Osteochondroma
Patofisiologi osteochondroma merupakan pertumbuhan tumor di permukaan tulang yang mengandung komponen sumsum tulang, dan tertutup lapisan jaringan tulang rawan. Pada dasarnya, neoplasma atau tumor pada organ tulang jarang terjadi pada manusia dibandingkan neoplasma atau tumor di tempat lain.[11,12]
Terdapat teori yang menyatakan bahwa osteochondroma adalah kelainan yang disebabkan oleh kelainan genetik, yaitu penyimpangan kloning kromosom 8q24.1 atau 11p11-12. Lokus kromosom dari gen EXT-1 dan EXT-2 yang mengarah pada inaktivasi dari gen tersebut selanjutnya menimbulkan pertumbuhan neoplastik tulang rawan fisis yang bukan pada tempatnya.[10,13]
Sebagian besar osteochondroma merupakan lesi soliter, dan sekitar 15% merupakan lesi multipel yang memiliki karakter autosomal hereditary multiple osteochondromas syndrome dominan. Mutasi somatik pada gen EXT bersifat sporadis pada osteochondroma soliter.[5,9]
Referensi
(Konten ini khusus untuk dokter. Registrasi untuk baca selengkapnya)