Pengeditan genetik, baik berupa pengeditan gen maupun genom, mempunyai potensi yang menjanjikan dalam dunia kesehatan tetapi juga mempunyai isu etik yang harus...(Baca Selengkapnya)

Skrining pada janin dan bayi dengan melakukan non-invasive prenatal testing (NIPT) penting untuk memahami risiko gene recessive disease. Penyakit genetik adalah kondisi...(Baca Selengkapnya)

Indeks Mentzer (IM) adalah salah satu formula indeks diskriminasi yang dikembangkan untuk skrining trait thalassemia, dan membedakannya dari anemia mikrositik hipokrom lain, khususnya anemia...(Baca Selengkapnya)

Luspatercept adalah obat yang telah disetujui FDA untuk penanganan thalassemia beta yang bergantung transfusi, atau juga disebut thalassemia beta mayor. Thalassemia beta...(Baca Selengkapnya)

Dalam beberapa dekade terakhir, ilmu kedokteran semakin berkembang pesat dengan adanya berbagai studi klinis yang terus mempelajari metode diagnosis, pencegahan, dan terapi...(Baca Selengkapnya)

Safety and Immunogenicity of a Single-Shot Live-Attenuated Chikungunya Vaccine: A Double-blind, Multicentre, Randomised, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial Schneider M, Narciso-Abraham M, Hadl...(Baca Selengkapnya)

Tes genomik dapat berperan dalam prediksi risiko sindrom Brugada, termasuk dalam upaya preventif mortalitas. Hal ini karena sindrom Brugada berpotensi menyebabkan aritmia...(Baca Selengkapnya)

Penelitian telah menunjukkan signifikansi pendekatan tes genomik dalam skrining dan evaluasi terapi sindrom Guillain-Barré (SGB). Walaupun tes genomik untuk SGB masih dalam...(Baca Selengkapnya)

Tes genomik dapat berperan dalam prediksi risiko, upaya preventif, dan terapi yang personal dan tepat (personal and precise), karena penelitian di bidang...(Baca Selengkapnya)

Penemuan protein Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) dan CRISPR-associated (Cas) telah memicu perkembangan penelitian terkait pengeditan genom dan potensi penggunaannya...(Baca Selengkapnya)