Diagnosis Antiphospholipid Syndrome
Diagnosis antiphospholipid syndrome (APS) atau hughes syndrome menurut kriteria Internasional berdasarkan konsensus di Sydney tahun 2006 atau kriteria Sapporo yang direvisi. Pasien APS memiliki karakteristik adanya kejadian trombosis, morbiditas terkait kehamilan, dan ditemukannya antibodi antifosfolipid (aPL).
Pada kriteria Sapporo yang direvisi APS didiagnosis apabila ditemukan setidaknya satu kriteria klinis (bukti adanya trombosis arteri/vena atau morbiditas dalam kehamilan) dan setidaknya satu kriteria laboratorium yang menunjukkan adanya antibodi antifosfolipid (aPL) persisten pada dua atau lebih waktu pemeriksaan dengan jeda minimal 12 minggu. aPL yang menjadi kriteria diagnosis APS adalah lupus anticoagulant (LA), anticardiolipin (aCL), dan antibodi anti-β2-glycoprotein I (anti-β2GPI) IgG dan IgM.[1]
Anamnesis
Referensi
(Konten ini khusus untuk dokter. Registrasi untuk baca selengkapnya)