Patofisiologi Antiphospholipid Syndrome
Patofisiologi antiphospholipid syndrome (APS) atau hughes syndrome berhubungan dengan ikatan antara aPL dan target antigen pada permukaan sel endotel pembuluh darah. Target antigen utama dari antibodi antifosfolipid (aPL) yang diketahui adalah b2GPI, dan bersama prothrombin.[4]
Semula diduga hanya antibodi protrombin dan kardiolipin saja yang memiliki peran penting dalam proses manifestasi klinis APS. Namun saat ini studi menunjukkan bahwa antibodi anti-β2GPI juga memiliki peran penting dalam proses trombosis. Antibodi anti-β2GPI mengenali reseptor antigen β2GPI pada permukaan sel endotel, monosit, dan trombosit yang terimobilisasi. Selanjutnya terjadi aktivasi proses seluler dan memicu proses aktivitas prakoagulasi.[6]
Mekanisme Patofisiologi APS
Referensi
(Konten ini khusus untuk dokter. Registrasi untuk baca selengkapnya)