Non-invasive prenatal testing (NIPT) atau diagnosis prenatal non-invasif, yang ditemukan pada tahun 1997, bermanfaat untuk mengidentifikasi kelainan kromosom pada janin.  Tes ini...(Baca Selengkapnya)

Kualitas hasil non-invasive prenatal testing (NIPT) sebagai metode skrining kelainan genetik janin dapat ditingkatkan melewati berbagai faktor. Metode NIPT merupakan inovasi dalam...(Baca Selengkapnya)

Tes genomik dapat berperan dalam prediksi risiko sindrom Brugada, termasuk dalam upaya preventif mortalitas. Hal ini karena sindrom Brugada berpotensi menyebabkan aritmia...(Baca Selengkapnya)

Penelitian telah menunjukkan signifikansi pendekatan tes genomik dalam skrining dan evaluasi terapi sindrom Guillain-Barré (SGB). Walaupun tes genomik untuk SGB masih dalam...(Baca Selengkapnya)

Skrining antenatal untuk Down syndrome bertujuan untuk mendeteksi risiko terjadinya Down syndrome pada janin dan menentukan perlu tidaknya pemeriksaan definitif lebih lanjut...(Baca Selengkapnya)

Tes genomik dapat berperan dalam prediksi risiko, upaya preventif, dan terapi yang personal dan tepat (personal and precise), karena penelitian di bidang...(Baca Selengkapnya)

Penemuan protein Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) dan CRISPR-associated (Cas) telah memicu perkembangan penelitian terkait pengeditan genom dan potensi penggunaannya...(Baca Selengkapnya)