Selain mendorong pelepasan, dextroamphetamine juga mencegah pengambilan ulang (reuptake) norepinefrin dan dopamin ke dalam neuron presinaptik dengan penghambatan kompetitif. Pada sistem saraf pusat, dextroamphetamine akan menghasilkan penurunan rasa lelah, peningkatan aktivitas motorik dan kewaspadaan mental, euforia ringan, dan lebih bersemangat.

Rangsangan pada reseptor alfa adrenergik mengakibatkan vasokonstriksi dan peningkatan resistensi perifer total, yang selanjutnya menyebabkan peningkatan tekanan darah sistolik dan diastolik, bronkodilatasi yang lemah, dan stimulasi pernapasan. Stimulasi pada reseptor beta adrenergik menyebabkan peningkatan denyut jantung, volume sekuncup, dan aliran darah otot rangka.[3,9]

Farmakokinetik

Dextroamphetamine diserap dengan baik pada pemberian per oral. Obat ini didistribusikan ke seluruh jaringan tubuh, dengan konsentrasi lebih tinggi didapat pada otak dan cairan serebrospinal.[3]

Absorpsi

Dextroamphetamine diadministrasikan per oral. Obat ini bersifat lipofilik dan lekas diserap dari saluran pencernaan. Durasi aksi dextroamphetamine tablet immediate-release adalah 4-6 jam, sementara tablet extended-release adalah 8-12 jam. Waktu puncak plasma tablet immediate-release adalah 3 jam, dan untuk tablet extended-release adalah 7 jam.[9]

Absorpsi akan dipengaruhi oleh jus buah. Konsumsi bersamaan dengan jus buah dapat menurunkan absorpsi.[3]

Distribusi

Dextroamphetamine didistribusikan ke seluruh jaringan tubuh. Konsentrasi tinggi didapatkan pada otak dan cairan serebrospinal. Volume distribusi adalah sekitar 195 L.[3]

Metabolisme

Dextroamphetamine dimetabolisme oleh sitokrom P-450 2D6 di hepar menjadi 4-hydroxyamphetamine dan kemudian dikonjugasikan oleh sulfotransferase atau glukoroniltransferase.[3]

Eliminasi

Dextroamphetamine  dapat ditemukan dalam urine dalam waktu 3 jam setelah pemberian per oral. Ekskresi melalui urine ini diketahui bergantung dengan pH (pH-dependent), dengan peningkatan ekskresi pada urine yang asam.[3]