Karsinoma sel renal atau renal cell carcinoma (RCC) adalah kanker ginjal yang berasal dari epitel tubulus ginjal dan merupakan tipe kanker ginjal tersering pada dewasa. Karsinoma sel renal memiliki karakteristik heterogen, baik secara histopatologi maupun molekuler. Sebagian besar bersifat sporadik, berkembang akibat akumulasi mutasi somatik sepanjang hidup, dan umumnya muncul pada usia dewasa hingga lanjut dengan lesi yang soliter dan unilateral.[1,2]

Karsinoma sel renal herediter (hereditary renal cell carcinoma) merupakan subkelompok yang disebabkan oleh mutasi germline yang diturunkan, umumnya secara autosomal dominan, dan mencakup sekitar 5–8% dari seluruh kasus karsinoma sel renal. Dibandingkan tipe sporadik, bentuk herediter cenderung muncul pada usia lebih muda, sering bersifat bilateral dan multifokal, serta berkaitan dengan sindrom genetik tertentu seperti von Hippel–Lindau.[1,2]

Manifestasi klinis dapat berupa nyeri panggul atau pinggang, gross hematuria, dan massa abdomen. Selanjutnya, diagnosis karsinoma sel renal sering bersifat presumtif berdasarkan gambaran pencitraan, dengan konfirmasi histopatologi setelah reseksi.